100706-药理学

肿瘤药理

1986-10--1991-10 日本国立九州大学 获博士学位
1980-09--1983-08 中国医科大学 获硕士学位
1975-11--1978-09 江西医学院 学习

-- 研究生

-- 博士

   

2005-01--2012-01 新药研究国家重点实验室 主任/研究员
2001-01--2003-01 国家新药筛选中心 主任/研究员
1996-08--2004-11 中科院上海药物研究所 副所长/研究员
1994-02--今 中科院上海药物研究所 课题组组长/研究员
1992-02--1994-02 中科院上海药物研究所 博士后
1991-11--1992-01 日本国立九州大学 访问学者
1978-10--1986-09 江西医学院 教师
1969-09--1975-09 江西省崇仁县插队落户 知识青年

2012-01--今 Molecular Pharmacology，编委
2009-11--今 Journal of Biological Chemistry，编委
2007-05--今 中国药理学会肿瘤药理专业委员会，主任委员
2007-05--今 中国抗癌协会抗癌药物专业委员会，主任委员
2007-01--今 Journal of Ethnopharmacology，编委
2007-01--今 Cancer Biology & Therapy，编委
2007-01--今 中国药理协会，常务理事
2007-01--今 中国抗癌协会，常务理事
2007-01--今 中国药学会，常任理事
2007-01--今 European Journal of Pharmacology，编委
2006-01--今 Acta Pharmacologica Sinica，主编

   

（1） 国家自然科学奖，二等奖，国家级，2013
（2） 上海市自然科学一等奖，一等奖，省级，2010
（3） 国家自然科学奖二等奖，二等奖，国家级，2009
（4） 上海市自然科学一等奖，一等奖，省级，2007

（1） 吡啶并吡咯三嗪类化合物、其制备方法和用途，发明，2010，第5作者，专利号：201010581702.5
（2） 8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯衍生物的抗肿瘤新用途，发明，2010，第1作者，专利号：2010101347957
（3） a-氨基-N-取代酰胺化合物、包含该化合物的药物组合物及其用途，发明，2010，第3作者，专利号：8858616.9 （欧洲）
（4） 5,8-二取代-1,6-二氮杂萘-7-羰酰胺类化合物及其二聚体化合物，其制备方法和用途，发明，2010，第2作者，专利号：201010615647.7
（5） 5-取代-2,4-噻唑烷二酮类化合物在制备IGF1R功能调节药物中的应用，发明，2010，第2作者，专利号：PCT/CN2010/001839
（6） 毛红椿苦素及其制备方法和用途，发明，2010，第2作者，专利号：201010216708.2
（7） a-氨基-N-取代酰胺化合物、包含该化合物的药物组合物及其用途，发明，2010，第3作者，专利号：2010-537237 （日本）
（8） 棕榈菌素BG5及其制备方法和用途，发明，2010，第4作者，专利号：201010272157.1
（9） 一种检测化合物对人Ⅰ型PI3Ks酶抑制剂活性方法，发明，2011，第3作者，专利号：201110077540.6
（10） 一类新型咪唑类化合物及其用途，发明，2010，第4作者，专利号：201010238260.4
（11） 一类雷帕霉素碳酸酯类似物，其药物组合物及其制备方法和用途，发明，2011，第2作者，专利号：13/119,700 （美国）
（12） 一类雷帕霉素碳酸酯类似物，其药物组合物及其制备方法和用途，发明，2011，第2作者，专利号：547/MUMNP/2011 （印度）
（13） a-氨基-N-取代酰胺化合物、包含该化合物的药物组合物及其用途，发明，2010，第3作者，专利号：12/747, 485 （美国）
（14） 一类喜树碱衍生物及其应用，发明，2011，第1作者，专利号：146016
（15） 一类喜树碱衍生物及其应用，发明，2011，第2作者，专利号：284064
（16） 从中药王不留行中分离获得的三萜类化合物及它们的用途，发明，2011，第3作者，专利号：200710042565.6
（17） a-氨基-N-取代酰胺化合物、包含该化合物的药物组合物及其用途。，发明，2011，第3作者，专利号：4779058
（18） 一类喜树碱衍生物及其应用，发明，2012，第2作者，专利号：4923067
（19） 制备21位羧酸酯甾体化合物的方法及使用该方法制备的甾体化合物 （抗肿瘤化合物），发明，2012，第2作者，专利号：200810167306.0
（20） a-氨基-N-取代酰胺化合物、包含该化合物的药物组合物及其用途，发明，2012，第3作者，专利号：2233467
（21） 一种检测化合物对人Ⅰ型PI3Ks酶抑制剂活性方法，发明，2011，第3作者，专利号：201110077540.6
（22） 一类三嗪类化合物、该化合物的制备方法及其用途。，发明，2011，第5作者，专利号：201110205021.3
（23） 酰胺基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途，发明，2013，第3作者，专利号：201310187705.4
（24） 一类炔基杂环类化合物及其应用，发明，2013，第4作者，专利号：201310224333.8
（25） 一种硫酸酯化聚古洛糖酸多糖或其可药用盐及其制备方法和用途。，发明，2013，第1作者，专利号：201310275323.7
（26） 一种寡糖类化合物（甘露糖）在神经保护方面的应用，发明，2013，第2作者，专利号：201310287472.5

   

（1） Molecularly targeted cancer therapy: some lessons from the past decade. ，Trends Pharmacol Sci.，2014，通讯作者
（2） Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Series of Benzo[de][1,7]naphthyridin-7(8H)-ones Bearing a Functionalized Longer Chain Appendage as Novel PARP1 Inhibitors.，J Med Chem.，2013，通讯作者
（3） Discovery of the novel mTOR inhibitor and its antitumor activities in vitro and in vivo. ，Molecular Cancer Therapeutics，2013，通讯作者
（4） Identification of an Aurora kinase inhibitor specific for the Aurora B isoform. ，Cancer Research，2013，通讯作者
（5） Natural product triptolide mediates cancer cell death by triggering CDK7-dependent degradation of RNA polymerase II.，Cancer Res. ，2013，通讯作者
（6） Design, synthesis, and biological evaluation of novel conformationally constrained inhibitors targeting epidermal growth factor receptor threonine→ methionine mutant.， J Med Chem.，2013，通讯作者
（7） Triptolide: structural modifications, structure-activity relationships, bioactivities, clinical development and mechanisms. ，Nat Prod Rep. ，2012，通讯作者
（8） Oligomannurarate sulfate sensitizes cancer cells to doxorubicin by inhibiting atypical activation of NF-kappaB via targeting of Mre11.，Int J Cancer. ，2012，通讯作者
（9） Natural product triptolide mediates cancer cell death by triggering CDK7-dependent degradation of RNA polymerase II.，Cancer Res. ，2012，通讯作者
（10） MT119, a new planar-structured compound, targets the colchicine site of tubulin arresting mitosis and inhibiting tumor cell proliferation.，Inter J Cancer，2011，通讯作者
（11） The role of histone deacetylase 7 (HDAC 7)in cancer cell proliferation: regulation on c-Myc.，J Mol Med，2011，通讯作者
（12） Increased accumulation of hypoxia-inducible factor-1α with reduced transcriptional activity mediates the antitumor effect of triptolide.，Mol Cancer，2010，通讯作者
（13） Identification of p27/KIP1 expression level as a candidate biomarker of response to rapalogs therapy in human cancer.，J Mol Med，2010，通讯作者
（14） WJD008, a dual phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K)/mammalian target of rapamycin inhibitor, prevents PI3K signaling and inhibits the proliferation of transformed cells with oncogenic PI3K mutant.，J Pharmacol Exp Ther，2010，通讯作者
（15） MT7, a novel compound from a combinatorial library, arrests mitosis via inhibiting the polymerization of microtubules.，Invest New Drugs，2010，通讯作者
（16） Oligomannurarate sulfate blocks tumor growth by inhibiting NF-kappaB activation.，Acta Pharmacol Sin，2010，通讯作者
（17） MFTZ-1 reduces constitutive and inducible HIF-1alpha accumulation and VEGF secretion independent of its topoisomerase II inhibition.，J Cell Mol Med，2010，通讯作者
（18） Dihydroartemisinin accelerates c-MYC oncoprotein degradation and induces apoptosis in c-MYC-overexpressing tumor cells.，Biochem Pharmacol，2010，通讯作者
（19） New microtubule-inhibiting anticancer agents.，Expert Opin Invest Drug，2010，通讯作者
（20） Echinoside A, a new marine-derived anticancer saponin, targets topoisomerase II？ by unique interference with its DNA binding and catalytic cycle.，Ann Oncol，2010，通讯作者

（1） 高等药理学，Higher pharmacology，科学出版社，2013-05，第1作者

   

（1） 用于脑部肿瘤治疗的新型纳米药物研究，主持，国家级，2013-01--2016-12
（2） 免疫稳态失衡在炎癌转化的开关机制-免疫负性调控因子SIRPα 在免疫球蛋白受体pIgR 免疫背叛中的，主持，国家级，2013-01--2015-12
（3） 组蛋白甲基转移酶G9a在乳腺癌转移中的作用及机制研究？，主持，国家级，2013-01--2016-12
（4） 化学创新药物研发体系建设，参与，国家级，2012-01--2015-12
（5） 针对分子靶点的抗肿瘤药物发现及其机理研究，主持，国家级，2011-01--2013-12
（6） 基于蛋白质结构与功能的药物多靶标作用机制研究，参与，院级级，2011-01--2013-12
（7） 中国药物技术创新战略联盟，主持，部委级，2010-01--2012-12
（8） 1.化学创新药物研发体系建设，主持，国家级，2009-06--2010-12
（9） 土槿皮乙酸对新生血管生成和微管抑制作用分子机制的深入研究，主持，国家级，2008-01--2011-12